Генетическая фокальная эпилепсия с ночными приступами. У кого встречается? Может дебютировать в возрасте от 2 месяцев до 56 лет Пик приходится на препубертатный и пубертатный возраст Нет гендерного различия по частоте приступов Симптомы Приступы выглядят довольно пугающе. Сначала отмечается аура в виде головной боли, «дрожания во всем теле», головокружения, зуда. Далее возможны бесконтрольные повороты головой, […]
читать далееДоброкачественные приступы младенчества (синдром Виджевано-Ватанабе) – очень редкая форма эпилепсии. У кого встречается? Дебютирует в возрасте от 3 до 20 месяцев Пик наблюдается в 5-6 месяцев Равное распределяется среди мальчиков и девочек при несемейных формах Девочки преобладают при семейной форме Заболевание наследственное Симптомы Характерны фокальные приступы с «замиранием», девиацией глаз и головы, могут быть простые […]
читать далееДоброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества (ДМЭМ) – характеризуется генерализованными миоклоническими припадками и проявляется в младенчестве. У кого встречается? Приступы начинаются в возрасте до 3 лет. До первых симптомов развитие происходит нормально. Возраст дебюта заболевания наступает от 6 месяцев до 3 лет, но есть случаи и более раннего (4 месяца) и позднего дебюта (4 года) В […]
читать далееГeнepaлизoвaнная эпилeпcия – одна из форм доброкачественного заболевания, кoтopaя сопровождается гeнepaлизoвaнными тонико-клоническими судорожными приступами при засыпании или пробуждении (раньше ее так и называли grand mal засыпания или пробуждения). Приступы опасны из-за риска возможного травматизма. У кого встречается? Дебют чаще наблюдается в подростковом возрасте 12–15 лет, но может быть от 0 до 30 лет и позже […]
читать далееЮношеская миоклоническая эпилепсия — еще одна из форм генетической эпилепсии. Она характеризуется синхронными или асинхронными мышечными сокращениями, как правило в руках, плечевом поясе, могут быть в ногах (как удар под колени с приседанием), может быть миоклонус век (мелкое трепетание). У кого встречается? Чаще начинается в период полового созревания, но может быть и раньше. Самая распространенная […]
читать далееЮношеская абсанс эпилепсия (ЮАЭ) — это генетическое заболевание, которое развивается в подростковом возрасте с высокой вероятностью присоединения генерализованных судорожных приступов. Его основу составляют абсансы – кратковременное отключение сознания. Чаще всего болезнь развивается незаметно. У кого встречается? Болезнь дебютирует в возрасте от 9 до 21 года У 75% больных приступы начинаются в возрасте 9-13 лет Частота […]
читать далееДетская абсансная эпилепсия – одна из самых изученных форм эпилепсии. Составляет около 20% всех случаев заболеваний у детей и подростков. Причины возникновения – наследственные факторы, а именно генная мутация. У кого встречается? Дебют заболевания начинается у детей с 4 до 10 лет. Чаще встречается у девочек Симптомы Сложный абсанс. Характеризуется дополнительными элементами с движениями в […]
читать далееСамокупирующаяся затылочная эпилепсия детского возраста с ранним дебютом называется синдромом Панайотопулоса, с поздним дебютом – синдромом Гасто. При обоих синдромах на ЭЭГ можно заметить спайки в затылочных отведениях. У кого встречается? У мальчиков и девочек 2-5 лет. Чаще всего развивается у малышей, у которых нет неврологических сбоев. У детей с 6-14 лет. Возможно и более […]
читать далееРоландическая эпилепсия — одна из форм генетической фокальной эпилепсии. Термин “роландическая” означает то, что эпилептический очаг возникает в роландовой борозде головного мозга. Раньше ее называли доброкачественной, но после принятия новой классификации эпилепсии в 2017 году термин «доброкачественная» заменили на «самокупирующаяся».
читать далее